食品中放射性物質檢驗(GB 14883.7-94)

2006/10/21 12:25:00

天然釷和鈾的測定                  GB 14883.7-94

Examination of radioactive materials for foods-

Determination of natural thorium and uranium

------------------------------------------------ ---------------------------------------------------------------

1  主題內容與適用范圍

        本標準規定了各類食品中天然釷和鈾的測定方法。

        本標準適用于各類食品中天然釷和鈾和測定。天然釷測定方法測定限為1×10-8g/g灰。天然鈾測定限為乙酸乙酯萃取－熒光計法2×10-8g/g灰；三烷基氧膦(TRPO)萃�。瓱晒庥嫹�1×10-7g/g灰；N235萃�。�分光光度法1.5×10-8g/g灰；目視熒法4×10-7g/g灰；激光熒光法為2.5×10-8g/g灰Š。

2  引用標準

        GB 6768  水中微量鈾分析方法

        GB 14883.1  食品中放射性物質檢驗  總則

3  天然釷測定方法－三烷基（混合）胺(N235)萃�。�分光光度法

3.1  原理

        三烷基（混合）胺(N235)是一種混合三烷基（主要辛基）叔胺，其性質與三正

辛胺相似。

        食品灰用硝酸和高氯酸浸取，溶液經磷酸鹽沉淀濃集鈾和釷，在鹽析劑硝酸鋁

存在下以N235從硝酸溶液中同時萃取釷和鈾，首先用8mol/L鹽酸溶液反萃取釷，再

用水反萃取鈾，分別以鈾試劑Ⅲ顯色，進行分光光度測定。本法可用于食品中鈾和

釷聯合或單獨檢驗。

3.2  試劑和材料

3.2.1  釷標準溶液：取0.600g硝酸釷[Th(NO3)4·4H2O]溶于50mL5mol/L硝酸溶液中，

轉入500mL容量瓶，用0.5mol/L硝酸稀釋至刻度。此貯備液用重量法標定。按標定

結果用1mol/L硝酸將一定量貯備液準確稀釋成1.00μgTh/mL的釷標準溶液。

        標定：準確吸取30,0mL貯備液于燒杯中，加70mL水，加熱至80℃左右，以酚酞作指示劑，用氨水沉淀釷。沉淀用無灰濾紙過濾，0.1%氨水洗滌幾次后，放入已恒

量的坩堝中烘干，炭900℃灼燒成二氧化釷，恒量，計算出準確釷含量。

3.2.2  10%N235萃取劑：將50mLN235(工業純）、50mL乙酸乙酯、50mL丙酮混合后，

或單用50mLN235，以環己烷稀釋到500mL，再用2m0l/L硝酸溶液萃洗平衡后待用。

3.2.3  硝酸鋁溶液：500g硝酸鋁中加少量水和33mL氨水，加熱溶解后用水稀釋到

500mL。

3.2.4  飽和硝酸銨溶液：用2mol/L硝酸溶液配制。

3.2.5  0.03%鈾試劑Ⅲ－草酸飽和溶液：稱取0.3g鈾試劑Ⅲ，溶解于水中（若溶解不

完全，可加少量氫氧化鈉），稀釋至1000mL。使用前倒此溶液于小試劑瓶中，加入

草酸至飽和。

3.2.6  8mol/L鹽酸溶液：取333mL鹽酸（優級純），用水稀釋至500mL，加入約1g尿素。

3.3  儀器和器材

3.3.1  分光光度計：72型或其他型號，3cm比色杯。

3.4  釷工作曲線的繪制

        在8個分液漏斗中各加入10mL1mol/L硝酸溶液，分別吸入相當于0,0.3,0.5,0.7,

1.0,2.0,3.0,4.0μg釷的釷標準溶液，按3.5.5～3.5.6條測定釷的吸光度作為縱坐標，實

際加入的釷量為橫坐標作圖。

3.5  測定

3.5.1  采樣、預處理按GB 14883.1規定進行。

3.5.2  稱取1～2g（精確至0.001g)樣品灰于60mL瓷蒸發皿中（大米、玉米和肉類等

含鈣少的樣品灰按50mgCa/g灰的比例加入鈣載體溶液），加入10mL濃硝酸，在沙

浴上緩慢蒸發至干。將蒸發皿轉入高溫爐500℃灼燒10min（樣品灰灼燒后若呈黑色

或灰色時，可重復酸浸取，再灼燒處理一次）Š，取出冷卻后加入10mL8mol/L硝酸，

加熱溶解后趁熱過濾。用8mol/L硝酸洗滌蒸發皿2～3次，再用熱的稀硝酸洗滌蒸發

皿和殘渣2～3次。濾液和洗滌液合并于離心管中。

3.5.3  攪拌下滴加氨水于上述浸取液中，調節溶液pH=9使生成白色沉淀，加熱凝聚。

冷卻后離心，棄去上清液。沉淀用水洗滌一次，離心，棄去上清液。

3.5.4  滴加濃硝酸入離心管，使沉淀剛好溶解。將溶液轉移入60mL分液漏斗中，

用15mL硝酸鋁溶液分2次洗滌離心管，洗滌液合并入分液漏斗。

3.5.5  加15mL10%N235萃取劑入分液漏斗，萃取5min，靜置分相后棄去水相。

用5mL飽和硝酸銨溶液萃洗一次。

3.5.6  萃洗后的有機相依次用5.0mL和3.5mL8mol/L鹽酸反萃取，每次反萃取5min。

二次反萃取液合并于10mL比色管，加入1.00mL0.03%鈾試劑Ⅲ－草酸飽和溶液，

用8mol/L鹽酸稀釋到刻度。搖勻后在分光光度計（波長665nm,3cm比色皿）以

8.5mL8mol/L鹽酸代替樣品液加顯色劑作為零值，進Š行比色，測定釷的吸光度。

從工作曲線上查出釷含量。有機相可用于測定鈾（下接7.5.7條）。

3.5.7  化學回收率測定：準確稱取1～2g樣品灰（與樣品分析的用灰量相等）于

60mL瓷蒸發皿，加入釷標準溶液2.0mL和10mL硝酸，按3.5.2～3.5.6條與未加釷標

準溶液的樣品平行操作。根據測得的釷含量，按式（式）計算釷的化學回收率。

3.5.8  試劑空白值的測定：不用樣品灰按以上測定程序，以8,5mL8mol/L鹽酸在比色

管中加入顯色劑后作為零值，在同樣條件下測出吸光度作為試劑空白，應在計算結

果中進行校正。

3.6  計算

           A''-N

      R= -----------      ………………………………………   (1)

            A0

         NM

     A= -------------   …………………………………………   (2)

         WR

式中：A-食品中釷含量，μg/kg或μg/L；

            A''-加入釷標準溶液的樣品所測得的釷含量，μg;

            Ao-加入釷的量，μg;

            M-灰樣比，g/kg或g/L;

             N-樣品測定時從釷工作曲線上查得的釷含量，μg；

             R-釷的化學回收率；

             W-分析樣品灰質量，g。

4  天然釷測定方法－PMBP萃取－分光光度法

4.1  原理

       食品灰以王水浸取，草酸鹽沉淀載帶釷，1-苯基－3-甲基-4-苯甲�；�吡唑

酮-5（簡稱PMBP)萃取分離后，在6mol/L鹽酸介質中，以鈾試劑Ⅲ顯色進行分光光

度測定。

4.2  試劑和材料

4.2.1  釷標準溶液、鈾試劑Ⅲ溶液同N235萃�。�分光光度法(3.2)。

4.2.2  PMBP萃取劑：PMBP的0.3%二甲苯溶液。

4.2.3  草酸溶液：10%和0.8%兩種溶液。

4.2.4  10%磺基水楊酸溶液。

4.2.5  10%酒石酸溶液。

4.2.6  抗壞血酸。

4.2.7  鹽酸溶液：0.1mol/L和6mol/L兩種溶液。

4.2.8  1:1氨水。

4.2.9  鈣載體溶液：40mgCa/mL。

4.2.10  高氯酸。

4.2.11  王水：1體積硝酸與3體積鹽酸混合。

4.3  儀器

4.3.1  分光光度計：72型或其他型號，3cm比色杯。

4.4  工作曲線的繪制

        分別吸取相當于0,0.3,0.5,0.7,1.0,3.0,5.0,7.0,9.0,10.0μg釷的釷標準溶液于十個250mL燒杯中，加20mL6mol/L鹽酸溶液、2mL鈣載體溶液，加水至250mL，按4.5.3～4.5.5條操作。繪制吸光度值對于釷含量的工作曲線。

4.5  測定

4.5.1  采樣、預處理按GB 14883.1規定進行。

4.5.2  浸�。悍Q取0.5～2g（精確至0.001g）灰樣于蒸發皿，用少量水將灰潤濕，慢

慢加入5mL王水，蓋上表面皿，在電爐上緩緩蒸干，再放入高溫爐中，于450℃灼

燒0.5h，取出冷卻。加入約20mL6mol/L鹽酸溶液，加熱至沸，使樣品溶解，使樣品

溶解。稍冷，以中速定性濾紙過濾，以熱酸性水洗滌蒸發皿，再洗殘渣至濾液無

色�？刂茷V液體積在250mL左右。

4.5.3  濃集：往濾液中加入2g草酸，微熱使溶。以1:1氨水調節pH至1左右，使生成

草酸鹽沉淀。若未出現白色沉淀，則在攪拌下逐滴加入2mL鈣載體溶液，加熱，以

促使生成白色沉淀。加熱陳化，冷卻0.5h以上，離心，棄去上清液。用250mL1%草

酸溶液洗沉淀，離心，棄去上清液。沉淀以高Š氯酸和硝酸各5～10mL溶解并轉移

至小燒杯中，小火蒸干。

4.5.4  萃取分離：蒸干物冷卻后，加10mL水、5mL10%磺基水楊酸溶液、約0.1g固

體抗壞血酸，用1:1氨水調節pH至1左右，倒入分液漏斗，用少許水洗燒杯并倒入

同一漏斗。加15mL0.3%PMBP-二甲苯溶液，萃取2～3min，分層清晰后棄去水相。

用10mL0.1mol/L鹽酸溶液萃洗有機相，棄去水相。Š用10mL6mol/L鹽酸溶液反萃

取2～3min，靜置分層清晰后，將水相放入25mL容量瓶中，再用2mL6mol/L鹽酸

溶液反萃取有機相一次，合并反萃取液。

4.5.5  于上述容量瓶中依次加入約0.1g抗壞血酸、1mL10%草酸溶液、1mL10%酒

石酸溶液和2.00mL0.05%鈾試劑Ⅲ溶液，以6mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度。搖勻，

放置15min后，以17mL6mol/L鹽酸溶液代替樣品液加顯色劑作為零值，在665nm

波長下測定釷的吸光度。從工作曲線上查出相應的釷含Š量。

4.5.6  化學回收率測定：在分析樣品等量灰樣中加入釷標準溶液2.00mL，按測定

程序操作，測定吸光度，計算回收率。

4.5.7  試劑空白值測定：不用樣品灰按以上測定程序，以17mL6mol/L鹽酸溶液加

入顯色劑后作為零值，在同樣條件下測出吸光度作為試劑空白，應在結果計算中

進行校正。

4.6  計算

        公式和符號同3.6條。

5  天然鈾測定方法－乙酸乙酯萃�。�光電熒光光度法

5.1  原理

        食品灰經硝酸浸取，以硝酸鋁作鹽析劑，經乙酸乙酯萃取分離鈾，氟化鈉熔融燒

球后，用光電熒光光度計測定鈾的含量。

5.2  試劑

5.2.1  乙酸乙酯。

5.2.2  硝酸。

5.2.3  過氧化氫。

5.2.4  4%氟化鈉溶液：優級純或分析純。

5.2.5  80%硝酸鋁溶液：稱取400g硝酸鋁［Al(NO3)3·9H2O],溶于水中，稀釋至

500mL。配制后用等體積乙酸乙酯（或乙醚）萃取洗滌一次。

5.2.6  鈾標準溶液：準確稱取1.179g經850℃灼燒過的八氧化三鈾（優級純），用

10mL鹽酸和3mL過氧化氫加熱溶解，蒸至近干。再加入。20mL水，使完全溶解后

轉入1000mL容量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液至刻度，搖勻成1.00mgU/mL的貯備液。

按需要的濃度再用0.1mol/L鹽酸溶液進一步稀釋Š，準確配制一系列不同濃度的鈾標

準溶液。

5.3  儀器和器材

5.3.1  鉑絲環：直徑0.3mm的鉑絲，一端彎成直徑為3.3mm的環，另端熔嵌在玻棒中。

5.3.2  有機玻璃成型板：有深1.7mm、直徑5.5mm的圓穴的有機玻璃板。

5.3.3  燒球裝置：酒精噴燈或帶有吹氣裝置的酒精燈。

5.3.4  光電熒光光度計：帶有1～4號標準片。

5.4  標準曲線的繪制

        分別準確吸取一系列含有不同鈾含量的鈾標準溶液入瓷蒸發皿中，在水浴上蒸干。準確加入5mL4%氟化鈉溶液，在沙浴上蒸干后，在電爐上灼燒10min以上，冷卻。

干涸物用瑪瑙棒或平頭玻棒磨碎，混勻。滴加3～4滴無水乙醇拌成糊狀，以小匙刮

入有機玻璃成型板圓穴中壓成氟化鈉片，再置Š于鉑絲環上燒球。燒球條件為：氧

化焰溫度980～1050℃，全熔后持續20～30s，退火5～10s，冷卻15min后在光電熒

光光度計上測定熒光強度。用熒光強度為縱坐標，對應鈾含量為橫坐標，繪制成四

條不同量級的標準曲線。

        注：標準曲線應定期校正。分析中更換試劑或光電熒光光度計進行調整、更換

零件等，都必須重做標準曲線。

5.5  測定

5.5.1  采樣、預處理按GB 14883.1規定進行。

5.5.2  稱取0.1～0.5g（精確至0.001g)灰樣于50mL燒杯，加15mL硝酸，蓋上表面皿，

在沙浴上加熱蒸發至近干，再加入2～5mL過氧化氫，加熱蒸發至仍保持濕潤狀和

近干。

5.5.3  向燒杯中加入10mL硝酸鋁溶液，水浴上微熱溶解殘渣。溶液全部倒入分液漏

斗，加入10mL乙酸乙酯于分液漏斗中。萃取2min，分層清晰后棄去水相。用10mL

硝酸鋁溶液洗滌有機相一次，棄去水相。

5.5.4  用移液管吸取5mL有機相（注意移液管不觸及分液漏斗壁，以免引入鋁鹽，影

響熒光測定）入用水潤濕的瓷蒸發皿，水浴上蒸干。準確加入5.00mL4%氟化鈉溶

液，沙浴上蒸干后在電爐上灼燒10min，冷卻。干涸物用瑪瑙棒或玻璃磨碎混勻。

滴加3～4滴無水乙醇，拌成糊狀，以小匙收集Š，放入有機玻璃成型板的孔穴中壓

成氟化鈉片，然后放到鉑絲環上，在與標準曲線相同的燒球條件下燒球，冷卻

15min后在光電熒光光度計上讀數。從標準曲線上查得每個珠球的鈾含量。

5.5.5  不加食品灰，按以上測定程序測定試劑空白值，在結果計算中應予校正。

5.5.6  在樣品測定等量樣品灰中加入與灰樣本身含鈾數量級相同的鈾標準溶液，按

測定程序操作，測得鈾含量，計算化學回收率。

5.6  計算

        2(N''-N)

    R= ----------------    ……………………………………………………   (3)

           A0

         2NM

    A=---------------   ………………………………………………………   (4)

         WR

式中：A-食品中鈾含量，μg/kg或μg/L;

            A0-加入鈾的量，μg；

            M-樣品灰樣比，g/kg或g/L;

            N-按樣品測出的熒光強度在標準曲線上查得的相應鈾含量，μg;

            N''-加入鈾標準溶液的樣品測得的鈾含量，μg;

            R-鈾的化學回收率；

            W-分析樣品灰質量，g。

6  天然鈾測定方法－三烷基氧膦(TRPO)萃�。�光電熒光光度法

6.1  原理

        在硝酸溶液中，用TRPO萃取鈾，按如下反應：

                UO2+2+2NO3-+2TRPO     UO2(NO#)2·2TRPO

        食品灰以硝酸浸取，用TRPO萃取分離鈾，直接用有機相與氟化鈉燒制熔珠，用光電熒光光度計測量鈾含量。方法最低測定限為1×10-7g/g灰。

6.2  試劑

6.2.1  30%（體積比）TRPO的加氫煤油溶液。

6.2.2  硝酸：濃硝酸和1mol/L硝酸溶液。

6.2.3  30%過氧化氫溶液。

6.2.4  5%抗壞血酸溶液。

6.2.5  氟化鈉。

6.2.6  鈾標準貯備液：1mgU/mL。同乙酸乙酯萃�。瓱晒夤舛确ǎㄒ�5.2.6條）。

6.2.7  鈾標準溶液：取鈾標準貯備液1.00mL于50mL容量瓶中，用0.05%硝酸溶液稀

釋至刻度，即為每50μg含鈾1.0μg的鈾標準液。用0.05%硝酸溶液將此溶液逐級

稀釋，使每50μL含鈾量分別為：

             Ⅰ(1.00;3.00;5.00;7.50;10.0)×10-10g;

             Ⅱ(1.00;3.00;5.00;7.50;10.0)×10-9g;

              Ⅲ(1.00;3.00;5.00;7.50;10.0)×10-8g;

              Ⅳ(1.00;3.00;5.00;7.50;10.0)×10-7g;

6.3  儀器和器材

6.3.1  光電熒光光度計、燒球裝置、有機玻璃成型板和鉑絲環：同乙酸乙酯萃�。�

光電熒光光度法（見5.3條）。

6.3.2  微量取液器：0～200μL;

6.4  標準曲線的繪制

用微量取樣器吸取50μL各種不同濃度的鈾標準溶液，滴在置于鉑絲環上的氟化鈉

片上，在噴燈火焰外烘干，慢慢轉入火焰，控制在25～30s內完全熔融，再燒中從

下至上取出。冷卻20min后，在光電熒光光度計測量每個氟化鈉熔珠球的相對熒光

強度（格）。繪制4個量程的熔珠球鈾含量與熒Š光相對強度的標準曲線。

注：同乙酸乙酯萃�。�光電熒光光度法（見5.4條）。標準曲線使用時間不得超

過3個月。

 

6.5  測定

6.5.1  采樣、預處理按GB 14883.1規定進行。

6.5.2  稱取30～50mg(精確到0.1mg)灰于50mL三角燒瓶中。加10mL硝酸，在電爐上蒸

至近干。稍冷卻后加入2～3mL過氧化氫和3～4滴硝酸，緩慢蒸至近干。加10mL硝

酸，再蒸至近干。

6.5.3  稍冷，加入10mL1mol/L硝酸溶液，充分溶解后轉入25mL分液漏斗。如有不溶

殘渣，可用離心或過濾法除去。加1mL5%抗壞血酸溶液入分液漏斗，搖勻，放置

5min以上。向分液漏斗中加入1mL30%TRPO-煤油溶液，振搖2min，放置分層，棄

去水相。

6.5.4  用微量取液器吸取50μL有機相，小心滴加在置于鉑絲環上的氟化鈉片上，與

標準曲線的繪制（見6.4條）相同的方法在噴燈上燒制熔珠。20min后在光電熒光光

度計上測量氟化鈉熔珠的熒光強度。在相應標準曲線上查得鈾含量。

6.5.5  不加食品灰，按以上測定程序測定試劑空白值，在結果計算中應予以校正。

6.5.6  在食品測定等量灰樣中加入與灰樣本身含鈾量數量級相同的鈾標準溶液，按

測定程序 操作，測得鈾含量，計算化學回收率。

6.6  計算

           20(N''-N)

    R=------------------………………………………………………………  (5)

            A0

         20NM

   A=---------------------  ……………………………………………………  (6)

         WR

式中，各符號同乙酸乙酯萃�。�光電熒光光度法（見5.6條）。

 

7  天然鈾測定方法－N235萃�。�分光光度法

7.1  原理

        同天然釷的測定(3.1)。經反萃取釷后的有機相用0.2mol/L硝酸溶液反萃取鈾。

用鋅粒還原鈾為正4價后，以鈾試劑Ⅲ顯色進行分光光度法測定鈾。

7.2  試劑

7.2.1  鈾標準溶液：同光電熒光光度法（見5.2.6條）。

7.2.2  無砷鋅粒：直徑為2mm以下的圓形鋅粒為宜。

其余參見天然釷N235萃取－分光光度法(3.2.2～3.2.6)。

7.3  儀器和器材

7.3.1  分光光度計：72型或其他型號，3cm比色杯。

7.4  鈾工作曲線的繪制

        同3.4條，只是加入鈾標準溶液，按3.5.5～3.5.6條反萃取釷后的有機相按7.5.7條與樣品鈾測定相同方法測出鈾的吸光度作為縱坐標，實際加入的鈾量為橫坐標，繪

制鈾工作曲線。

7.5  測定

7.5.1  采樣、預處理按GB 14883.1規定進行。

7.5.2  同3.5.2條。

7.5.3  同3.5.3條。

7.5.4  同3.5.4條。

7.5.5  同3.5.5條。

7.5.6  萃洗后的有機相依次用5.0mL和3.5mL8mol/L鹽酸反萃取，每次反萃取5min（

二次反萃取液合并可供釷測定用，接3.5.6條）。保留反萃取釷后的有機相供鈾測

定用。

7.5.7  在上述有機相中加入25mL0.2mol/L硝酸，反萃取5min，靜止分層后將水相放

入100mL燒杯。在沙浴上蒸干水相，加入硝酸和高氯酸各2mL。蒸干后再加2mL硝

酸，蒸干后冷卻。分別用4mL、2mL和2mL8mol/L鹽酸依次溶解殘渣并轉入10mL比

色管。加入約0.2g抗壞血酸和0.5g鋅粒，不時搖動Š，反應完全停止后加1.00mL鈾

試劑Ⅲ－草酸溶液，以8mol/L鹽酸稀釋到刻度，搖勻。在測釷相同的條件下測定

鈾的吸光度。從鈾的工作曲線上查出相應鈾含量。

7.5.8  化學回收率測定

        參見天然釷測定(3.5.7)。只加鈾標準溶液而不加釷標準溶液，按樣品鈾測定相同的方法，根據測得的鈾含量計算鈾化學回收率。

7.5.9  試劑空白值的測定

        參見天然釷測定(3.5.8)。應包括樣品測定全部程序。

7.6  計算

          A''-N

    R= ----------------------   ………………………………………… (7)

           A0

             NM

    A= ------------------------   ………………………………………   (8)

            WR

式中：A-食品中鈾含量，μg/kg或μg/L；

            A''-加入鈾標準溶液的樣品所測得的鈾含量，μg;

            A0-加入鈾的量，μg；

             M－灰樣比，g/kg或g/L;

             N-樣品測定時從鈾工作曲線上查得的鈾含量，μg；

             R－鈾的化學回收率；

             W-分析樣品灰質量，g。

8  天然鈾測定方法－激光熒光法

8.1  原理

        食品灰用過硫酸鈉處理，在一定酸度下，加入熒光增強劑，使之與樣品溶液中鈾

酰離子生成絡合物。在激光（波長337nm)輻射激發下產生熒光，采用“標準加入法”

定量測定鈾。

8.2  試劑和材料

8.2.1  過硫酸鈉：也可用過硫酸鉀。

8.2.2  熒光增強劑［抗干擾（鈾）熒光試劑］：熒光增強倍數不小于100倍。

8.2.3  鈾標準貯備液：1.00mg/mL，同乙酸乙酯萃�。�光電熒光光度法（見5.2.6條）。

8.2.4  鈾標準溶液：1.00μg/mL，以pH為2的酸化水將1.00mL鈾標準貯備液稀釋至

1000mL。

8.3  儀器和器材

8.3.1  激光鈾分析儀或者激光－時間分辨發光分析儀：測定下限0.05μg/kg。

8.3.2  微量注射器：5μL；

8.3.3  石英杯。

8.4  測定

8.4.1  采樣、預處理按GB 14883.1規定進行。

8.4.2  稱取樣品灰50.0mg，放入50mL三角燒杯內。加入20mL水和2.0g過硫酸鈉，蓋

上表面皿，沙浴上加熱并不時攪拌，直至停止冒氣泡后蒸干。若在蒸干時仍有氣

泡，可再加入約20mL水，蓋上表面皿，在電爐上加熱直至無氣泡后蒸干。固體物熔

融后，加入10mL水溶解。稍微加熱后轉入離心Š管離心或過濾。再向離心管或三角

燒杯中加入10mL蒸餾水和3～5滴硝酸，稍加熱后離心或過濾。上清液或濾液合并于

25mL容量瓶，用10mol/L氫氧化鈉或硝酸調節溶液pH至3～4，用水稀釋至刻度。

8.4.3  取4.50mL樣品溶液于石英杯中，測量熒光強度，儀器計數為N0；向樣品內加

入0.5mL熒光增強劑，充分混勻，測量熒光強度儀器計數為N1；向樣品內加入

5.0μL1.00μgU/mL的標準溶液，充分混勻，測量熒光強度，儀器計數為N2。

8.4.4  不加食品灰，按以上測定程序測定試劑空白值，在結果計算中應予以校正。

8.4.5  另外稱取50.0mg樣品灰于50mL三角燒杯內，加入5.0μL1.00μgU/mL的標準溶

液，按測定程序8.4.2～8.4.3同樣操作，測定鈾量，按式(7)計算化學回收率R。

8.5  計算

        5N''1-4.5N''0              5N1-4.5N0

   R=-------------------------- － ------------------------     ………………………………   (9)

          N2''-N1''                   N2-N1 

        5N1-4.5N0                 M          1

   A=--------------------------  ·   -------  ·  --------   ………………………………  (10)

        N2-N1                    W          R  

式中：A-樣品鈾濃度，μg/kg或μg/L;

            M-灰樣比，g/kg或g/L；

            N0,N0''-分別為樣品測定和回收率測定時加熒光增強劑前的熒光強度讀數；

            N1,N1''-分別為樣品測定和回收率測定時加熒光增強劑后的熒光強度讀數；

            N2,N2''-分別為樣品測定和回收率測定時加入標準鈾溶液后的熒光強度讀數；

            R-化學回收率；

            W-分析灰樣質量，g。

9  天然鈾測定方法－目視熒光法

9.1  原理

        同光電熒光光度法，只是在熒光燈下與標準球目視比色測定鈾的熒光。

9.2  試劑和儀器

        除光電熒光光度計改用熒光燈外，其他均與光電熒光光度法相同。（見5.2～5.3條）。

9.3  標準球系列的制備

        分別準確吸取含0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.4,1.8,2.2,2.6,3.0μg鈾的鈾標準溶液入一系列用水潤濕的瓷蒸發皿，按光電熒光光度法標準曲線繪制(5.4)相同方法燒制標準球系列， 熔融好的氟化鈉球冷卻后放干燥器備用。

9.4  測定

        同光電熒光光度法（見5.5條）。只是5.5.4條中燒好的氟化鈉球冷卻后在熒光燈下與標準球系列比較其熒光強度，從熒光強度相同的標準球鈾含量得出樣品氟化鈉

球鈾含量N。

9.5  計算

        同江電熒光光度法（見5.6條）。只是N為與標準球系列比較所得相當的鈾含量（μg）。

  

       附加說明：

       本標準由衛生部衛生監督司提出。

       本標準由中國醫學科學院研究所和北京放射醫學研究所負責起草。

       本標準的主要起草人韓佩珍、諸洪達、王功鵬。

       本標準由衛生部委托技術歸口單位衛生部食品衛生監督檢驗所負責解釋。

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中華人民共和國衛生部1994－02－22批準           1994－09－01實施